Page 23 - 11-Spichak
P. 23

DOI: https://doi.org/10.15414/2020.9788055222974
                О.С. Шпичак ‒ Застосування продуктів бджільництва, їх стандартизованих субстанцій
                                 та апіпрепаратів в медицині, фармації та косметології

                     Спонтанна форма вторинного імунодефіциту характеризується  відсутністю
               явної  причини,  що  викликала  порушення  імунної  реактивності.  Клінічно  вона
               проявляється  у  вигляді  хронічних,  часто  рецидивних  інфекційно-запальних
               процесів  бронхо-легеневого  апарату,  додаткових  пазух  носа,  урогенітального  і
               шлунково-кишкового  тракту,  очей,  шкіри,  м’яких  тканин,  викликаних
               опортуністичними (умовнопатогенними) мікроорганізмами. Тому хронічні, часто
               рецидивні,  уповільнені,  такі,  що  важко  піддаються  лікуванню  традиційними
               засобами,  запальні  процеси  будь-якої  локалізації  у  дорослих  розглядаються  як
               клінічні  прояви  вторинного  імунодефіцитного  стану.  У  кількісному  відношенні
               спонтанна  форма  є  домінуючою  формою  вторинного  імунодефіциту  (Strieth  S.,
               Eihhom M. E., Wesner A., 2008).
                          Види імунодефіцитів (залежно від етіологічного чинника):
                            уточнений  (інфекційний,  токсичний,  метаболічний,  фізичний,
               психогенний, посттравматичний, з указівкою конкретного діагнозу захворювання,
               що його викликало);
                            неуточнений (криптогенний, або есенціальний, або ідіопатичний, або
               спонтанний – виставляється за відсутності будь-якого етіологічного чинника).
                                         Види уточнених імунодефіцитів:
                            інфекційний імунодефіцит формується в результаті дії інфекційного
               збудника,  зокрема  умовно  патогенного  (вірусний,  бактерійний,  протозойний,
               грибковий, гельмінтний);
                            токсичний  імунодефіцит  розвивається  за  умов  тривалого  впливу
               екзо-  і  ендотоксинів,  ксенобіотиків  і  т. под.  (екзогенний,  медикаментозний,
               професійний, ендогенний, опіковий тощо);
                            метаболічний  імунодефіцит  розвивається  за  умов  тривалого
               порушення  обміну  речовин,  зокрема  порушення  кислотно-лужної  рівноваги
               (харчовий, обмінний, через дефіцит білків, порушення всмоктування тощо);
                            фізичний  імунодефіцит  розвивається  в  результаті  тривалої  дії  на
               організм  людини  іонізаційного  і  ультрафіолетового  опромінення,  дії  високих
               частот і полів тощо;
                            психогенний  імунодефіцит  розвивається  за  умов  тривалої  дії
               психоемоційного перевантаження, стресів, захворювань ЦНС і т. под.
                            посттравматичний імунодефіцит (у т. ч. операційний) розвивається за
               умов  важких  великих  травм,  опіків,  об’ємних  і  тривалих  оперативних  втручань,
               крововтрат, лімфореї тощо (WHO, 2014).
                                          Типи дефектів імунної системи:
                            лімфоцитарний          імунодефіцит       характеризується         стійкими
               кількісними і/або функціональними змінами Т-клітинної ланки імунної системи;
                            гуморальний  імунодефіцит  характеризується  стійкими  кількісними
               і/або  функціональними  змінами  В-клітинної  ланки  імунної  системи,  зокрема
               продукції імуноглобулінів;
                            фагоцитарний імунодефіцит характеризується стійкими кількісними
               і/або  функціональними  змінами  клітин  (моноцити/макрофаги,  гранулоцити)
               імунної системи, що фагоцитують;
                            комплементарний імунодефіцит характеризується стійкими змінами
               рівня і активності компонентів комплементу;
                            комбінований імунодефіцит характеризується стійкими кількісними
               і/або  функціональними  змінами  показників  кількох  (двох  або  більше)  ланок





                                                           23
   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28