Page 86 - Chernik

DOI: https://doi.org/10.15414/2020.9788055222776

Черник М., Войналович Н., Сиренко Е., Пилипко Е. ‒ Патологии пчёл

банке, перемешать с пудрой и оставить в тени на 2–3 мин (рис. 4.13). После этого
перевернуть банку вниз крышкой и высыпать пудру на белую поверхность или
мелкое сито (можно промыть водой для удобного подсчёта клеща). Оставшихся
пчёл высыпают назад в улей.

Рис. 4.13. Контроль клеща Varroa на пчёлах с помощью сахарной пудры (фото:
Oliver, 2017)

Для обнаружения клещей в печатном трутневом расплоде в период массового
выращивания пчёлами трутней, с целью диагностики количества клещей в семье,
можно вскрывать трутневой расплод, и обследовать куколки на предмет наличия
клеща (рис. 4.14). Лечение нужно проводить при поражении 15 % трутневого
расплода.

Рис. 4.14. Диагностика клеща Varroa в трутневом расплоде (фото: Oliver, 2017)

Пороговые значения количества V. destructor в пчелиных семьях варьируют в
зависимости от региона и сезона, так как размер популяции V. destructor сильно
зависит от наличия расплода (Delaplane, 1999 ). В зависимости от климата, пчёлы
могут проходить один или несколько циклов, в течение которых популяция
медоносной пчелы выходит из состояния покоя, достигает пика, а затем снова
медленно погружается в состояние покоя, при этом популяции клещей будут
отражать эти циклы (рис. 4.15) (Delaplane, 1999; Honey Bee Health Coalition, 2018).
При использовании метода отбора проб с помощью липкого дна, пороговые
значения указываются в виде количества клещей на семью, поэтому результаты
могут сильно зависеть от размера колонии (рис 4.16) (Delaplane, 1999;
Эллис, 2001).

85